60 dias sem seu sorriso, sem seus abraços, sem seu cheirinho... 60 dias de solidão...

domingo, 23 de outubro de 2011

60 dias sem seu sorriso, sem seus abraços, sem seu cheirinho... 60 dias de solidão...

"A saudade é um buraco na alma que se abriu quando um pedaço nos foi arrancado. No buraco da saudade mora a memória daquilo que amamos, tivemos e perdemos. A saudade é a presença de uma ausência."

(Rubem Alves)

6 comentários:

Anônimo23 de outubro de 2011 às 13:56
Saudades do nosso guerreiro!!! Ele está conosco ANA, apenas ficou invisível!! AMOR ETERNO

BJOSS BETO
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Zelinda de Bona23 de outubro de 2011 às 23:37
Lindos seus filhos...
Saudades é o amor que ficou....
Essa saudades doida demora um pouco mais vai passando devagarinhoooooo.
Viva só o dia de hoje, dando muito amor para os que ficaram eles estão sofrendo tanto como vc mais de outra maneira.
Força DEUS abençõe tua familia que é muito linda.
Com carinho
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Anônimo24 de outubro de 2011 às 08:49
Nosso ANJO ETERNO!

Amor e saudades infinitas, afilhadinho!

Dinda
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Anônimo26 de outubro de 2011 às 16:44
Saudades deste pequeno!
Um menino muito iluminado que encheu de luz a vida de todos!!

Bjo grande!
Enfª Monique
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Ilca28 de outubro de 2011 às 18:43
Ana querida!
Conheço bem sua dor pois também devolvi à Deus a minha amada filha, e só nós sabemos o quanto dói, perder um filho é uma dor que não tem nome, o vazio é imenso e a saudade aumenta a cada dia.
Seu filho é lindo, um verdadeiro anjo de luz que hoje brilha no Céu ao lado de Deus Nosso Senhor!
Que Deus esteja com você a cada dia, confortando seu coração!
Convido você a visitar meu blog e terei o maior prazer em vê-la na relação dos meus seguidores.
Já estou a te seguir.
Muita luz e paz em sua caminhada!
Beijo grande!

http://thaisalbuquerquememoria.blogspot.com/
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Aline28 de outubro de 2011 às 20:51
Olá, conheci seu blog através do blog Amigos Solidários na Dor do Luto. Me emocionei com a história do seu lindo filho. Também perdi meu filho, meu único filho, com uma leucemia que o levou em 25 dias. Jamais imaginei que sobreviveria a essa perda, mas já que tenho que continuar, estou tentando. Tenho recebido muito apoio através dos blogs, são muitas histórias, muitas experiências vividas...percebi que não estou sozinha, milhares de mães estão vivendo isso. Meu blog é wwwamoresaudade.blogspot.com. Unidas podemos trazer um pouquinho de alento aos corações umas das outras.
Abraços, e força sempre!
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A história do Felipe

Felipe nasceu no dia 27/03/2009 depois de uma gravidez muito desejada e aguardada. Veio ao mundo com 3,785 kg e 49 cm. Um bebê lindo, fofo, bonzinho, que praticamente não chorava por nada. Com pouco menos de 1 ano começou a apresentar sérias dificuldades para respirar, que em princípio a pediatra acreditou ser asma. Fizemos 6 meses de tratamento para asma mas nada adiantou. Então passamos a tratar o que seria uma bronquite... mas também nada adiantou.

A pediatra ficava intrigada com a respiração difícil e com as recorrentes infecções respiratórias dele. Também com o fato dele ter macrocefalia (cabeça maior do que o normal). Contudo, sempre foi uma criança absolutamente normal do ponto de vista neurológico e cognitivo.

Quando o Fê tinha 1 ano e 7 meses a pediatra foi num congresso sobre doenças genéticas raras e havia um stand do laboratório Shire, que fabrica a medicação para portadores da Síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II) e ficou surpresa, todos os sintomas dessa síndrome batiam com os sintomas do Fê e ainda a aparência física dele era por demais sugestiva.

Então ela nos chamou no consultório, mostrou o folder e nos mandou fazer o exame. Na hora tivemos a certeza da doença, era tudo muito óbvio, o que nos deixou apavorados.

Síndrome de Hunter é uma doença genética degenerativa, progressiva, causada pela ausência na produção de uma enzima chamada iduronato-sulfatase. E essa ausência de produção acarreta vários sintomas clínicos e vai afetando a qualidade de vida dos pacientes pois atinge todos os órgãos vitais, essencialmente coração e pulmão. A criança acaba falecendo de insuficiência respiratória, cardíaca, renal... A expectativa de vida chega próximo aos 15 anos, já com a criança completamente comprometida pela doença.

Então fizemos o exame e veio a confirmação do que era claro, o Felipe era portador da Síndrome de Hunter.

Tivemos de entrar com uma ação contra o governo federal para custear o tratamento com a reposição de enzimas artificiais, que custam R$40.000,00 por mês. Ganhamos a ação e o Felipe fez 5 meses de tratamento.

Ele melhorou nos primeiros meses, porém percebemos que a respiração continuava difícil. Em janeiro de 2011 fizemos uma polissonografia que teve um resultado assustador: O Fê tinha saturação média de 78% e teve 24 apnéias obstrutivas em 12 horas de sono. O que nos levou à certeza de que mesmo com o tratamento ele poderia, numa dessas apnéias, ter uma parada respiratória e não suportar.

Foi quando soubemos da possibilidade de se fazer um transplante de medula óssea utilizando células do cordão umbilical (células-tronco) porque o Felipe era menor de 2 anos, idade considerada limite para o transplante nesta doença por conta da degeneração.

Como ele estava ótimo de saúde e sabíamos que a respiração dele não iria melhorar com o tratamento das enzimas, resolvemos submetê-lo ao transplante.

Internou no HCPR no dia 28/04/2011 e iniciou a qumioterapia logo depois. Fez o transplante no dia 11/05/2011. Passou super bem durante a quimio, teve um transplante 100% sucedido, com a pêga total da medula e a produção da enzima. No dia 08/06/2011 teve alta hospitalar e fomos para casa, felizes da vida. O que significava que ele estava curado da síndrome que tinha.

Porém, por conta da baixa imunidade causada pelo transplante nosso Fefê pegou um vírus chamado adenovírus que caiu em sua corrente sanguínea e acabou comprometendo seu pulmãozinho.

Internou novamente no dia 23/07/2011 e exatos 30 dias depois desencarnou.

Ficamos agora com as saudades, com as lembranças daquela criança linda e feliz que Deus nos confiou, mas na certeza de que tudo que fizemos foi tentando dar a ele uma vida que ele jamais teria tido sem o transplante.

A cada dia temos entendido um pouco dos desígnios de Deus. Temos de aceitar com humildade e com resiliência pois Ele sabe todas as coisas.

Assim, aguardamos o dia que poderemos novamente, quando desencarnarmos, encontrarmos nosso anjo lindo lá no céu.

Fica com Deus meu filho. Nós te amaremos pra sempre!

Mamãe, Papai e Dadá.