Usando o nome da música que mais amo, da banda que mais amo, estamos vivendo realmente "Dias de Luta".
Os médicos dizem que o Felipe está melhorando a cada dia. Porém, por mais que acreditemos nisso e em algumas horas isso seja claro, quando a febre vem ele tem sofrido muito. Ontem à noite a febre começou às 23:30 e só foi baixar perto das 05:30 da manhã. E ainda assim só baixou depois de 2 doses de Dipirona EV, Paracetamol e Hidrocortisona.
Até lá, ele ficou super ofegante, saturando super baixo (foi para o O2 direto) e com os batimentos cardíacos mais assustadores que já vi. Chegaram a 200 por minuto, um assombro!
Fiquei com ele no colo, balançando, orando a Deus, pedindo que tivesse misericórdia daquela pequena criança inocente, que já tão pequena sofreu tanto nesses seus 2 anos e 4 meses de vida.
Por mais que a gente tenha fé (e sim, temos muita) na hora do sofrimento dele a gente sofre duas vezes, por ele e por não poder fazer nada que pare a dor naquela hora.
Ficamos sabendo que tem gente nos tachando de loucos e destemperados lá dentro do HC, mas... meu Deus! Como pode uma mãe e um pai que estão vendo seu filho amado sofrer a 37 dias com febre terem paciência e não sentirem na pele a dor daquele que é um pedaço nosso?
Temos plena consciência de que tudo está dentro do previsto para um transplantado, que todos os riscos foram analisados antes de submetê-lo a isso. Mas isso, de maneira alguma, nos tira o direito de sofrer por nosso filho, de pedir ajuda quando achamos que ele não está bem.
Como o CMV teima em voltar sempre, numa tentativa, os médicos resolveram que o Felipe usará uma medicação chamada Cidofovir. Que é caríssima e nós teríamos de importar dos EUA, o que demandaria tempo também.
Mas, graças a Deus, uma criança lá de São Paulo doou o remédio que sobrou para o Felipe. Nós teríamos de ir para lá amanhã buscá-lo. Contudo, numa feliz coincidência, uma amiga do meu irmão Beto, Mayara, está em São Paulo e virá para Curitiba amanhã à noite. Assim, ela trará o remédio para nós. Que benção, não é?
A Dra. Carmem nos disse que essa medicação é controversa, pois tem uma infinidade de efeitos colaterais que estão sendo considerados. Contudo, os benefícios do remédio valem o risco das complicações.
Se tudo sair como previsto já no sábado o Fê começará a medicação e esperamos que tenha o efeito que os médicos aguardam.
Agora, neste momento ele está com febrão, saturação de O2 baixa, e coração aceleradíssimo. É, haja coração. Vamos lá filhão, agora falta pouco... VOCÊ VENCERÁ, mamãe, papai e a Amandinha estão do seu ladinho sempre, sempre, sempre!!! Se temos de passar por isso, passaremos assim, juntinhos.
Beijos, sempre com Deus no coração.
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| A Dra. Rebeca é muito querida. Eu bato nela, mas ela é boazinha comigo e até me dá almocinho na boquinha. |
Oi Ana, que sofrimento não é mesmo, eu que de longe, tanto na distancia como familiar sofro com você, hoje mesmo quando orei não esqueci dele e como você vê aguardo notícias dele sempre.
ResponderExcluirAna tudo nessa vida só se sente e se vê com outros olhos aqueles que por aquilo passaram, não se importe com oque as pessoas acham do seu comportamento com seu filho, ele é seu você o ama e luta por ele,o resto não importa.
Olha Ana tenho um livro comigo que ganhei de uma amiga, quando vivi as dores de meu filho e ele se chama Mananciais no Deserto, e no dia de hoje porque ele é um livro devocional esta escrito que o canto da vitória deve ser cantado antes do combate,que a gratidão irrompe antes da chegada da dádiva, na certeza de que ela está a caminho,que a atitude de louvar a Deus antemão é uma atitude importante e vital para a operação dos milagres, pois só temos essa atitude quando realmente cremos.
E grifado Ana está assim:
O LOUVOR MUDA TUDO
De um beijo nele por mim que Deus abençoe vocês.
Olá Cintya. Te agradeço pelas palavras, são sempre um alento. Nesse momento é tudo de que precisamos. Beijo grande em você e nos seus filhos.
ResponderExcluirAna querida, tenha força. O Fê precisa de vc mais do que nunca. Estamos todos rezando muito por ele.
ResponderExcluirCelia, Ricardo e Luigi.
Ola Ana, voces sabem que estamos acompanhando,rezando e tambem enfrentando daqui estas passagens do Fefe.Temos certeza que serao ultrapassadas e acreditem, que ele , o Fefe, sente a força de voces pais, e com certeza entende todo o amor e dedicação recebidos de voces e de toda a equipe que deseja, mais que ele,que estes "bichinhos" chatos sumam, vao embora.Mas sempre o carinho e a fé aquecem muito o coraçao do nosso Fefe. Ana e Alexandre, tenham força sempre e muita fé!!!! Um beijo da Tia Leda
ResponderExcluirFefe, queremos ver logo o seu sorriso de volta neste rosto lindo!!!
ResponderExcluirAgora já estamos no caminho...com a graça do Deus todo poderoso que sempre te acompanha o sol vai brilhar mais forte ainda, meu amado!
Força, amor, fé!!!
Um beijo carinhoso da dinda!
Ana, que agonia... sabe, eu fico boba com a capacidade das pessoas de nos julgar, cada ser é um, e eu te entendo perfeitamente e estaria assim como vc, apavorada. Podemos ter fé, podemos crer, mas somos humanos, temos direto a sentir medo, a ficar desesperados e a sofrer. Não represe tuas aflições, converse quando puder, desabafe, chore, extravase, isso é humano, é natural e vai fazer você se sentir melhor e ainda mais forte diante de tudo. Fefê é um guerreiro, vai sair disso tudo sorrindo, continuo orando e sabe que se precisar de qualquer coisa, é só chamar.
ResponderExcluirBeijos amiga ♥
Estamos juntos, queridos, na santa luta, na fé e na esperança. Ontem mandei rezar uma missa de cura aqui na Catedral da Ciudad do México, onde estou, pelo nosso Felipe. E continuo com vocês orando muito. Carinhoso abraço em todos.
ResponderExcluirNaura Syria Carapeto Ferreira