Saíram os resultados dos exames e o adenovírus continua no sangue do Fê, por isso os médicos decidiram que serão necessárias mais duas doses do Cidofovir.
Portanto, sexta-feira irei para São Paulo buscar a outra dose, que foi novamente doada.
Depois de passar uma tarde e uma noite super bem ele teve febre bem alta hoje por volta das 10:00 horas da manhã. Febrinha chata, que demorou a baixar. Mas, diferente das outras vezes, ele não teve aqueles acessos de taquicardia., só a saturação caiu bastante (73%) e ele precisou ficar no O2 por um tempo.
O acesso venoso que a enfermeira da UTI tinha conseguido não mais fluiu, então tivemos que pegar outro. Por não ser uma veia muita calibrosa, é provável que só dure mais uns dias. A Dra. Adriana já está até aventando a hipótese dele colocar outro catéter, para ele não ficar sofrendo tanto cada vez que é necessário achar suas veias. Mas, isso ainda será discutido com a Dra. Carmem.
Sábado ele fará outra dose da medicação e então veremos se ele começa a melhorar.
Uma pessoa que está sendo fundamental no processo de recuperação do Fefê é a Roberta, a fisioterapeuta pulmonar da UTI Pediátrica, que todos os dias vai lá fazer a fisio no pulmãozinho dele e com isso ele expectora bastante, evitando que o quadro evolua para uma pneumonia. Graças a ela o pulmãozinho do Fê está até melhor no Raio-X.
Vamos em frente!
Beijos
Portanto, sexta-feira irei para São Paulo buscar a outra dose, que foi novamente doada.
Depois de passar uma tarde e uma noite super bem ele teve febre bem alta hoje por volta das 10:00 horas da manhã. Febrinha chata, que demorou a baixar. Mas, diferente das outras vezes, ele não teve aqueles acessos de taquicardia., só a saturação caiu bastante (73%) e ele precisou ficar no O2 por um tempo.
O acesso venoso que a enfermeira da UTI tinha conseguido não mais fluiu, então tivemos que pegar outro. Por não ser uma veia muita calibrosa, é provável que só dure mais uns dias. A Dra. Adriana já está até aventando a hipótese dele colocar outro catéter, para ele não ficar sofrendo tanto cada vez que é necessário achar suas veias. Mas, isso ainda será discutido com a Dra. Carmem.
Sábado ele fará outra dose da medicação e então veremos se ele começa a melhorar.
Uma pessoa que está sendo fundamental no processo de recuperação do Fefê é a Roberta, a fisioterapeuta pulmonar da UTI Pediátrica, que todos os dias vai lá fazer a fisio no pulmãozinho dele e com isso ele expectora bastante, evitando que o quadro evolua para uma pneumonia. Graças a ela o pulmãozinho do Fê está até melhor no Raio-X.
Vamos em frente!
Beijos
Tô dodóizinho, mas minha mamãe me diz todos os dias que eu vou ficar bom pra chuchu! |
Minha mãozinha e a do meu papai. |
Bom dia Ana , tudo vai dar certo,confia no Senhor e ele não falhará, estou aqui orando pelo Felipe tá e esperando sempre notícias dele.
ResponderExcluirBeijo no Fefe e um grande abraço em você que estou admirando muito pela força, determinação e coragem.
Fé meus amores!
ResponderExcluirFefe logo, logo sai dessa!
Estamos juntos!
Beijo com muito amor,
Dinda
Esse menino é mesmo um guerreiro!!!
ResponderExcluirEstou torcendo por você Fefê!! Deus te abençoe ;-)
mariana (Abrale)
Ana e Alexandre;
ResponderExcluirAdmiro muito vocês dois pela demonstração fantástica de amor e perserverança.
Tenho certeza que o Felipe está vencendo todos os obstáculos.
Grande beijo para todos, em especial para o Fefe.
Ricardo Mussi
ANA FORÇA ESTAMOS COM VCS...SAUDADES DAISA
ResponderExcluirSinto muito querida amiga Ana...que Deus conforte você e sua família nesse momento tão difícil! O Fê está com Jesus lá no céu olhando por nós, junto com meu bebê!
ResponderExcluirEstou aqui minha amiga,conte com minhas orações!